Tout au long du mois de mai, quatre capsules informatives ainsi que quatre capsules promotionnelles et de témoignages seront diffusées sur les plateformes de l’association. Ces vidéos visent à éduquer, sensibiliser et mobiliser autour de la réalité des personnes vivant avec la SEP dans Lanaudière. Les thèmes aborderont entre autres les symptômes de la maladie, les options de traitement, les services de soutien disponibles et des histoires inspirantes de membres de la communauté.

L’engagement de l'Association sclérose en plaques de Lanaudière va bien au-delà de la sensibilisation. Plusieurs services d’accompagnement sont disponibles, notamment :

Accompagnement chez les professionnels de la santé, comme les rendez-vous avec un neurologue ou d’autres spécialistes.

Préparation de l’évaluation pour le soutien à domicile, un processus essentiel pour accéder à des services adaptés.

Le Guide lanaudois de la sclérose en plaques, une ressource incontournable regroupant informations, références locales et conseils pratiques pour vivre avec la maladie au quotidien.

Témoignages touchants 

L’Association sclérose en plaques de Lanaudière a misé sur la création de capsules vidéo pour informer à la fois les personnes qui en sont atteintes, lesquelles sont estimées à 1 400 dans Lanaudière, mais également la population générale de ce qu’est la sclérose en plaques.  

Pour les personnes touchées, l’annonce du diagnostic peut s’avérer être un grand choc. Les vidéos présentent donc les différentes aides qu’elles peuvent recevoir par l’organisme. Ce dernier est présent non seulement pour prodiguer des conseils ou des documents informatifs, mais aussi pour prendre rendez-vous avec des professionnels et pour organiser des événements de socialisation entre les membres. La directrice générale de l’association, Nancy Blouin, indique que les symptômes sont très différents d’une personne à l’autre : « La sclérose étant une maladie dégénérative, le parcours est très individualisé. La maladie n’évolue pas de la même façon. Pour certains, c’est fulgurant alors que pour d’autres, c’est à long terme. » D’autres capsules introduiront les changements à apprivoiser, alors qu’une autre sera destinée aux proches aidants en leur fournissant des conseils. 

Une vidéo, qui est déjà présentée sur le site de l’ASEPL, met d’ailleurs en scène quelques témoignages de membres de l’organisme. Pour Andrée Spénard, c’est sa participation aux activités de groupe qui a changé sa perception de la maladie : « Je me suis sentie dans un groupe avec des gens qui vivent la même situation que moi ». Elle ajoute qu’en participant à ces rencontres, elle a pris conscience qu’il était possible de continuer à vivre malgré tout. Sophie-Claude Therrien raconte également son histoire alors qu’elle a été délaissée de ses amis et d’un conjoint qui n’étaient pas à l’aise avec sa maladie. Éventuellement, elle a rencontré un homme « très compréhensif » et elle s’est aussi beaucoup investie dans les activités. « Je pourrais rester chez moi à ne rien faire, mais non. Ça me force à faire quelque chose et à bouger », explique-t-elle. 

Les capsules informatives seront présentées tous les jeudis du mois de mai sur la page YouTube de l’association. 

Une journée spéciale le 30 mai

Le mois se conclura en beauté avec une journée de ressourcement le 30 mai, proposée aux personnes vivant avec la SEP et à leurs proches. Cette journée comprend :

Une séance de yoga sur chaise, adaptée à tous les niveaux de mobilité.

Une conférence sur la médication et les avancées récentes en lien avec la SEP.

Une conférence sur un mode de vie sain et autonome, pour favoriser l’autogestion de la maladie et la qualité de vie.

Cette journée se veut un moment de pause, de partage et de renforcement du pouvoir d’agir, dans un environnement bienveillant.

Pour ne rien manquer de cette programmation unique et porteuse de sens : www.asepl.org.